La\nSLA \u00e8 una malattia neuro-degenerativa progressiva dei motoneuroni, che colpisce\ni motoneuroni sia centrali (a livello della corteccia cerebrale), sia\nperiferici (a livello del tronco encefalico e del midollo spinale). La SLA \u00e8\ncaratterizzata da rigidit\u00e0 muscolare, contrazioni muscolari e graduale\ndebolezza a causa della diminuzione della dimensione dei muscoli. Ci\u00f2 si\ntraduce in difficolt\u00e0 di parola, della deglutizione e, infine, della\nrespirazione. Nel 95% dei casi la causa non \u00e8 nota. Circa il 5% dei casi,\ninvece, sono ereditati dai genitori. La diagnosi si basa sull\u2019osservazione di\nsegni e sintomi presentati dai pazienti e su alcuni esami diagnostici eseguiti\nper escludere altre possibili cause.<\/p>\n\n\n\n
Non\nesiste una cura nota per la SLA. Un farmaco chiamato riluzolo pu\u00f2 prolungare l\u2019aspettativa di\nvita. La ventilazione artificiale pu\u00f2 comportare sia una migliore qualit\u00e0, sia\nuna maggiore durata della vita. La malattia di solito inizia intorno all\u2019et\u00e0 di\n60 anni. La sopravvivenza media dall\u2019esordio al decesso pu\u00f2 variare dai 3 ai 4\nanni; circa il 10% sopravvive pi\u00f9 di 10 anni, mentre solo il 5% raggiunge i 20\nanni dalla diagnosi. La maggior parte muore per insufficienza respiratoria.\nL\u2019inizio della SLA pu\u00f2 essere cos\u00ec subdolo che i sintomi vengono spesso\ntrascurati. Le parti del corpo interessate dai sintomi iniziali della SLA\ndipendono da quali muscoli del corpo vengono danneggiati per primi.<\/p>\n\n\n\n
Circa\nil 75% delle persone sperimenta la SLA con \u201cesordio all\u2019arto\u201d. In alcuni di questi casi i\nsintomi si risentono su una delle gambe e i pazienti ne diventano consapevoli\nperch\u00e9 notano che inciampano pi\u00f9 spesso. Altri pazienti con esordio all\u2019arto\nsperimentano gli effetti della malattia su una mano o su un braccio, dato che\nessi hanno difficolt\u00e0 ad eseguire compiti semplici come abbottonare una camicia\no scrivere.<\/p>\n\n\n\n
Circa\nil 25% dei casi di SLA \u00e8 invece ad \u201cesordio bulbare\u201d. Questi pazienti all\u2019inizio notano difficolt\u00e0\nnell\u2019articolare la parola e le frasi, sino ad arrivare alla perdita della\ncomunicazione verbale. Pu\u00f2 essere presente anche una crescente difficolt\u00e0 a\ndeglutire liquidi e solidi. Indipendentemente da quale sia la parte del corpo\ninteressata per prima dalla malattia, la debolezza e l\u2019atrofia muscolare si\nestendono ad altre parti del corpo con il progredire della malattia. I pazienti\nhanno problemi crescenti per camminare, per deglutire e per parlare.<\/p>\n\n\n\n
Altri\nsegni presenti sono anche il progressivo irrigidimento dei muscoli (spasticit\u00e0)\ne la presenza di riflessi esagerati (ipereflessia) o di riflessi patologici\ncome il cosiddetto segno di Babinski. Di solito la malattia pu\u00f2 non interessare\nle capacit\u00e0 cognitive e i pazienti sono consapevoli della loro progressiva\nperdita di funzionalit\u00e0 e possono quindi divenire ansiosi e depressi.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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